A aterosclerose é uma doença inflamatória crônica que ocorre pelo acúmulo de lipídios na camada mais interna das artérias (túnica íntima) de médio e grande calibre, esse depósito juntamente com fatores plaquetários estimulam a proliferação das células musculares desta região. O principal mecanismo etiopatogênico das doenças cardiovasculares é o processo de aterogênese. Vários fatores genéticos podem estar relacionados ao risco à aterosclerose. Acredita-se que mais de 400 genes podem estar envolvidos com essa patologia, por estarem relacionados com a regulação da função endotelial, coagulação, inflamação, metabolismo dos aminoácidos, lipídios e hidratos de carbono. O objetivo do presente estudo é detectar o polimorfismo dos genes CYPs, GSTM1, GSTT1, APOe, eNos criando um painel genotípico para detecção de pacientes com alto risco de desenvolver essa patologia e suas complicações. Verificar a possibilidade de implementação desse diagnóstico molecular no Sistema Único de Saúde (SUS). A aterosclerose é a principal causa de morte no Brasil e no mundo, sendo considerado um problema de saúde pública. Atualmente o seu diagnóstico é feito através da avaliação clínica e estudo das artérias do paciente, utilizando métodos não invasivos, como o Eco Doppler colorido, para artérias periféricas, e invasivos como a angiotomografia e angiografia digital, tanto para artérias periféricas como artérias centrais ( coronárias e cerebrais), porém sem possibilidade de avaliação prognóstica. O uso de técnicas moleculares tem sido desenvolvidas nas últimas décadas para investigação biológica que tiveram profunda influência nas pesquisas médicas, entre elas destaca-se a reação em cadeia da polimerase (PCR). Por ser um método muito sensível, rápido, eficiente e por necessitar de pequenas quantidades de DNA, essa técnica ganhou rapidamente extensivo uso para a detecção de várias patologias e avaliação prognóstica tanto no campo preventivo como após inicio de tratamento medicamentoso e/ou intervencionista.

¿¿ OBJETIVOS ESPECÍFICO
3.1. Detectar o polimorfismo dos genes CYPs, GSTM1, GSTT1, APOe, eNos
3.2. Criar um painel genotípico para detecção de pacientes com alto risco de desenvolver essa patologia
3.3. Verificar a possibilidade de implementação desse diagnóstico molecular no Sistema Único de Saúde (SUS)
3.4. Avaliar a possibilidade de determinar prognóstico da doença e tratamento medicamentoso e intervencionista.
3.5. Auxiliar na escolha do tipo de stent (com ou sem medicamento) a ser utilizado no paciente, através da avaliação do seu genótipo

A aterosclerose é a principal causa de morte no Brasil e no mundo, sendo considerado um problema de saúde pública. Atualmente o seu diagnóstico é feito através da avaliação clínica e estudo das artérias do paciente, utilizando métodos não invasivos, como o Eco Doppler, para artérias periféricas, e invasivos como a angiotomografia e cateterismo, tanto para artérias periféricas como artérias centrais (coronárias e cerebrais), porém sem possibilidade de avaliação prognóstica. Embora o desenvolvimento dessa patologia tenha um cunho genético, o uso de técnicas genotípicas ainda não é recomendado como método diagnóstico. Vários estudos sugerem que, futuramente, essas técnicas poderão ser utilizadas para a identificação de indivíduos com alto risco de desenvolver a aterosclerose (Xavier et al, 2013; Corrêa-Camacho et al, 2007).
Alguns trabalhos apresentaram resultados conflitantes quanto a correlação da aterosclerose e os polimorfismos genéticos, esse fato pode ser devido a estudos com metodologias inadequadas, número reduzido de pacientes e a ausência de um painel de polimorfismos, sendo estudados de forma isolada (Mansur, 2000).
O uso de técnicas moleculares tem sido desenvolvidas nas últimas décadas para investigação biológica que tiveram profunda influência nas pesquisas médicas, entre elas destaca-se a reação em cadeia da polimerase (PCR). Por ser um método muito sensível, rápido, eficiente e por necessitar de pequenas quantidades de DNA, essa técnica ganhou rapidamente extensivo